灵芝中的多糖

1971年Sasa氯短赤亻kiT等从树舌子实体中分离出抗S-180肉瘤的活性多糖G-D、G-F、G-Z。经化学研究表明，盐淬芪求该多糖中G-Z为β-(1—3)(1→4)连接的葡聚糖，并有微量木糖存在。1981年东京药学院MiyazakiT等从灵芝子实体分离出水溶性多糖GL-1，相对分子质量为40000，GL-1由葡萄糖、木糖及阿拉伯糖组成，其分子比为18.8:1.5：1.4，主要成分为阿拉伯葡聚糖(arabinoyloglucan)侧链含α及β(1→4)D-吡喃葡萄糖基，β(1→6)及β(1→3)连接，阿拉伯糖为非还原性末端残基，木糖可能作为侧链的部分存在。GL-1对S-180肉瘤有强烈的抑制作用(当腹腔注射20mg·kg-110天)，其抑制率为95.6%-98.5%，温和酸水解及α-淀粉酶处理，GL-l对抗肿瘤则没有效果。结果表明：GL-1抗肿瘤的重要结构为侧链葡聚糖核心含有β-(1→3)、β-(1→4)及β-(1→6)连接。

1982年MiyazakiT等以稀碱液(0.1mol·L-1NaOH)从灵芝中提取分离山抗S-180肉瘤活性的水溶性多糖，相对分子质量38000，经酸水解鉴定，该多糖含有L-岩藻糖、D-木糖和D-甘露糖，其分子比为1:1:1，经过碘酸氧化、Smith降解、部分酸水解，甲基化反应及气质联用(GC-MS)，证明其结构为：

据文献记载，用不同材料如木枹栎、青冈栎和锯末栽培的灵芝子实体，其多糖瘤活性基本相同，各种培养料上生长的灵芝子实体，开伞前子实体巾多糖的抗肿瘤活性均较低(抑制率仅为22%-33%),而开伞后，成熟期和成熟后期的子实体中多糖的抗肿瘤活性均较高(抑制率达83%-99%)，不同产地的灵芝中多糖含量不同。北京医科大学药学院李晓晖等的研究结果见表5-12。

1997年张能荣等测点灵芝孢子多糖和寡糖，其中二糖、三糖、四糖分别为194mg(100g)-1、167mg·(100g)-1和250mg·(100g)-1。